1. 翻译：需要将医药专利文件翻译成目标语言。这要求翻译人员具备专业的医药知识和翻译技能，以确保翻译的准确性和专业性。

2. 校对和质量控制：翻译完成后，需要进行严格的校对和质量控制，以确保翻译的准确性和一致性。

3. 认证：翻译件需要进行认证，以确保其在目标国家或地区的法律效力。这通常涉及到公证或宣誓认证，以及翻译机构的认证。

4. 提交申请：完成认证后，医药专利申请可以提交给目标国家或地区的专利局。在提交申请时，需要提供所有必要的文件和信息，包括翻译件、认证文件、申请表格等。

5. 审查和审批：专利局会对申请进行审查，这可能包括对技术内容的评估、对专利性的判断等。在审查过程中，可能需要提供额外的信息或文件。

6. 获得专利：如果申请通过审查并被批准，申请人将获得目标国家或地区的医药专利。这将赋予申请人在该地区的专利权，保护其发明创造的权益。

需要注意的是，不同国家和地区的专利申请流程和要求可能有所不同，因此在进行国际认证时，需要根据目标国家或地区的具体情况进行调整和准备。由于专利申请涉及到法律和技术等多个领域的知识，建议寻求专业的专利代理机构或律师的帮助，以确保申请的顺利进行。